Este es un revisión de Smac usando Smac anticuerpos en todos los métodos . Con esto se pretende ayudar a los visitantes de labome a encontrar los Smac anticuerpos más adecuados.
Smac sinónimo: DFNA64; DIABLO-S; SMAC; SMAC3; 0610041G12Rik; diablo homolog, mitochondrial; direct IAP-binding protein with low pI; mitochondrial Smac protein; second mitochondria-derived activator of caspase

Enzo Life Sciences (incorporating BIOMOL and Alexis)Enzo Life Sciences (incorporating BIOMOL and Alexis) Smac producto
  • El anticuerpo de Stressgen contra la SOD1 se utilizó en la inmunohistoquímica para estudiar el rol de la dorfina para proteger las neuronas reconociendo y luego mediante la ubiquitinación de proteínas mutantes SOD1 conduciendolas a la degradación de proteasoma.
  • El anticuerpo de Cell Signalling Technology anti-SMAC se utilizó en las células humanas (HeLa, carcinoma de mama CAMA-1, y células de cáncer de colon HCT116) y en inmunotransferencia (western blot) para estudiar el rol para la interacción de Mcl-1 con BIM en la regulación de la apoptosis mitocondrial mediada por TRAIL.
  • El anticuerpo de Calbiochem Smac / DIABLO fue utilizado en inmunotransferencia (western blot) con el fin de demostrar dos procesos celulares distintos que conducen a la pérdida selectiva de c-IAP1.
  • El anticuerpo policlonal anti-PCR de Rockland se utilizó en inmunocitoquímica para estudiar la unión entre de la lipasa pancreática dependiente de sales biliares para inducir la proliferación de células musculares lisas.
artículos revisados
  1. Rebecca A Csomos et al. (2009). "Two distinct signalling cascades target the NF-kappaB regulatory factor c-IAP1 for degradation".PMID 19243308
  2. Jie Han et al. (2006). "Interrelated roles for Mcl-1 and BIM in regulation of TRAIL-mediated mitochondrial apoptosis".PMID 16478725
  3. Robert E Bakin et al. (2004). "Cytoplasmic sequestration of HDAC7 from mitochondrial and nuclear compartments upon initiation of apoptosis".PMID 15364908
  4. Christina R Arnt et al. (2002). "Synthetic Smac/DIABLO peptides enhance the effects of chemotherapeutic agents by binding XIAP and cIAP1 in situ".PMID 12218061